Дисплазия соединительной ткани: в чём нарушение функций?
Привет!
В расписании болезней есть такой пункт: «наследственные нарушения соединительной ткани (в том числе дисплазии соединительной ткани) с нарушением анатомии органа и (или) их функции (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло и другие)».
Мне поставили диагноз «дисплазия соединительной ткани», но наследственная ли природа – пока непонятно. Важно ли это для этого диагноза?
У меня есть сколиоз, кифоз, остеохондроз, лордоз, плоскостопие, артроз ВЧНС, миопия – но всё в не слишком большой степени, чего недостаточно для НГМ.
Предполагается, что должна быть нарушена анатомия органа (или функция органа) – в чём, например, это может выражаться? Какой ваш опыт НГМ по дисплазии? Спасибо!
ОТВЕТЫ НА ВОПРОС (1)
Нужно провести генетическое исследование и найти нарушения, только тогда дисплазия будет наследственной. Нарушением органа может служить например гипермобильность суставов.
Запишись на персональный разбор твоей ситуации специалистами в области призыва.
Да и вообще, стоит понимать что это 80а, если вы ходите без костылей, то будет сложно и/или дорого доказать.
Ну в расписании написано наследственная, значит наследственная)
Если есть мутации белка коллагена — не годен, если дисплазия приобретенная то годен
спасибо за оперативный ответ!
правильно ли я понимаю, что военкомат может списать по дисплазии, только если она будет наследственной? дисплазия, не вызванная наследственными факторами, не считается?